1.主题内容与适用范围
本标准规定了用逆流粘度计测定深色石油产品运动粘度及通过测得的运动粘度计算动力粘度的方法。本标准适用于深色石油产品。本标准不适用于测定沥青的粘度。
2.引用标准
GB265石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法
GB514石油产品试验用液体温度计技术条件
GB1884石油和液体石油产品密度测定法(密度计法)
GB 1885石油计量换算表
GB 1922溶剂油
ZB E 30014 玻璃毛细管粘度计技术条件
IG155工作毛细管粘度计检定规程
3.定义
3.1运动粘度:液体在重力作用下流动时内摩擦力的量度。其值为相同温度下液体的动力粘度与其密度之比。在国际单位制(SI) 中，运动粘度的单位以米2/秒(m2/s) 表示。通常使用的单位为亳米2/秒(mm2/s)。
3.2动力粘度:液体在剪切应力作用下流动时内摩擦力的量度。其值为所加于流动液体的剪切应力和剪切速率之比。在国际单位制(SI) 中，动力粘度的单位以帕.秒(Pa●s)表示。通常使用的单位为毫帕●秒(mPa●s)。
4.方法概要
测定一定体积的液体在重力作用下流过一个经校准的玻璃毛细管粘度计(逆流粘度计)的时间来确定深色石油产品的运动粘度。由测得的运动粘度与其密度的乘积，可得到液体的动力粘度。
5.仪器与材料
5.1仪器
5.1.1 坎农-芬斯克不透明粘度计一组。符合Z be 300 14中BMN - 3型粘度计的要求，尺寸和运动粘度范围见下图及下表。
5.1.2每支粘度计必须按JIG 155 检定常数。
5.1.3恒温浴: 同GB 265中的恒温浴，并具有足够的深度，使恒温浴液面高于粘度计内试样液面20mm以上，粘度计底部高于恒温浴底20mm以上。温度控制在+0.1°C。恒温浴液体可以用蒸馏水、透明的矿物油或丙三醇(甘油)等。
5.1.4水银温度计:符合GB 514的要求。分度值为0.1°C。
5.1.5秒表:分度值为0.1s。
5.2 材料
a. 溶剂油:符合GB 1922中NY.- 120要求或其它适当的溶剂。
b.铬酸洗液。
6.试剂
a. 石油醚: 60~90°C，化学纯。
b. 95%乙醇:化学纯。
7.准备工作
7.1残渣燃料和类 似蜡状的产品，其粘度会受预热过程的影响，应按下述步骤进行。
7.1.1 将容器中的试样置于烘箱中，在60土2°C加热1h。
注:对高枯度的袖品，可以适当提高加热温度，使试样完全混合，但不要超过试验温度。
7.1.2用--根长玻璃棒充分搅拌试样,直到没有沉淀物或蜡状物粘在棒上。
7.1.3将容器 盖重新紧紧地盖上，并剧烈地摇动，使其完全混合，并将试样倒人100mL烧杯中。
注:如果试样中含有固体颗粒，应通过一个200日(75μm)的滤网进行过滤。
7.2在测定粘度之前，必须将粘度计用溶剂油或石油醚洗涤千净。如果粘度计沾有污垢，则用铬酸洗液、水、蒸馏水或95%乙醇依次洗涤，然后放人烘箱中烘千或用通过棉花滤过的热空气吹干。
8.试验步骤
8.1选择清 洁干燥的粘度计，使试样的流动时间大于200s。
8:2将粘度计倒置，把管1浸人试样中，并抽吸管3,使试样通过管1充满球到装样标线a.注意不要有气泡。取出粘度计，擦去管1上所沾的试样，并把粘度计返回到正常位置，用一个橡皮塞或带有螺旋夹的橡皮管封闭管1。
8.3将粘度计安装到恒温浴中，使恒温浴液面高于球D,并保持管1垂直。在50C 测定粘度时，粘度计在恒温浴中的恒温时间不得少于20m in ;在80 C或100C测定粘度时,粘度计恒温时间不得少于25min.当任一支粘度计正在测定流动时间时，不要向恒温浴中放人或取出其他粘度计。
8.4待粘度计恒温达到要求后，取下管1上的橡皮塞或橡皮管。测定试样通过粘度计球C (由标线b到c )所需的时间。
8.5对于按7.1 条处理过的试样，其粘度测定应在加热后1 h内完成。
8.6在与测定粘度相同的温度下，按GB 1884和GB 188 5测定试样的密度，准到0.001g/cms。
9.计算
10.精密度
按下述规定判断测定结果的可靠性(95% 置信水平)。
10.1重复性: 同一操作者重复测定的两个结果之差不应大于下列数值。
温度，°C 重复性，mm2/s
50 1.5% X1
80和100 1.3% (X1+ 8)
其中X1为重复测定两个结果的算术平均值。
10.2再现性: 不同实验室各自提出的两个结果之差不应大于下列数值。
温度，°C 再现性，mm2/s
50 7.4% X2
80和100 4.0% (X2+ 8 )
其中X2为不同实验窒提出的两个结果的算术平均值。
11.报告
取重复测定两个结果的算术平均值，作为试样的运动粘度。取四位有效数字。
